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每年前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告
医疗器械经营企业每年前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告
医疗器械经营企业须于每年前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作
从事药品批发活动 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 取得
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到申请后
从事药品生产活动 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 取得
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品注册相关管理工作
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