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每年3月31日前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告
从事药品批发活动 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 取得
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作
从事药品生产活动 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 取得
临床试验前 申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品注册相关管理工作
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到申请后
临床试验前 申办者应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门注册
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